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稀釋方法：

（1）標準品稀釋液的選擇：若血清、血漿、組織勻漿樣本，用試劑盒中的標準品稀釋液，梯度稀釋標準品。若細胞上清樣本，建議用細胞培養基梯度稀釋標準品。

（2）耗材準備：準備8個1.5Ml離心管，寫上S1-S7、空白。

（3）梯度稀釋：根據說明書，每管加入等體積的標準品稀釋液（培養基）。吸取同體積溶解好的標準品到S1管中，吹打10次混勻，渦旋5S。從S1管中吸取同體積溶液到 S2管，吹打10次混勻，渦旋5s。同法稀釋S3-S7濃度。

（4）空白: 標準品稀釋液（培養基）作為空白即零濃度。
注意：梯度稀釋標準品時，渦旋震蕩混勻后可短暫離心，讓到蓋子、壁上的液體到管底，再開始稀釋下個濃度。