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小鼠Elisa試劑盒留意事項：

  1.小鼠Elisa試劑盒保存在2-8℃，運用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗刷液會有結晶，這屬于正常現(xiàn)象，水浴加熱使結晶*溶解后再運用。

  2.試驗中不必的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

  3.嚴格依照闡明書中標明的時刻、加液量及次序進行溫育操作。

  4.一切液體組分運用前充沛搖勻。

  小鼠Elisa試劑盒按試劑盒闡明書的要求預備試驗中需用的試劑。ELISA頂用的蒸餾水或去離子水，包含用于洗刷的，應為新鮮的和高質量的。自配的緩沖液應用pH計丈量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應待溫度與室溫平衡后運用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應及時放回冰箱保存。

  試劑盒的制造：對于每種細胞因子應仔細閱讀闡明書，留意每批的細節(jié)。在運用細胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其間的細胞因子。依據每批闡明書中的細節(jié)，將凍干的細胞因子復溶。一般待測抗原規(guī)范曲線的線性范圍的可通過將規(guī)范品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml。可利用規(guī)范的ELISA操作流程、擴大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物體系可在必定范圍內進步靈敏度。為了優(yōu)化靈敏度，主張孵育規(guī)范品和標本。若運用過氧化物酶作為顯色體系，應禁止在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。

  小鼠Elisa試劑盒的操作因固相載體的構成不同而有所差異，國內查驗一般均用板式點。

  小鼠Elisa試劑盒洗板辦法：

  手藝洗板，吸去（不行觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體;在試驗臺上襯托幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾回;將引薦的洗刷緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，依據需要，重復此進程數(shù)次。主動洗板，如果有主動洗板機，應在嫻熟運用后再用到正式試驗進程中。