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晶抗生物小鼠5羥色胺4(5-HT4)elisa試劑盒操作事項
更新時間:2025-03-26   點擊次數:773次

晶抗生物小鼠5羥色胺4(5-HT4)elisa試劑盒操作事項介紹如下

小鼠5羥色胺4(5-HT4)elisa試劑盒


標本要求:

1、血清:

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2、血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。

3、尿液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉定形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4、細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5、培養細胞:

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分》。仔細收集上清。保存過程中如有沉定形成,應再次離心。

6、組織標本:

切割標本后,稱取重里。加入一定里的PBS,PH7.4。用液氛迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定里的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

7、標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于一20℃保存,但應避免反復凍融

8、不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟:

1、標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。

2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50H1,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40日1,然后再加待測樣品10日1(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡里不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4、配液:將30倍(48T的20倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30后棄去,如此重復5次,拍干。

6、加酶:每孔加入酶標試劑50比1,空白孔除外。

7、溫育:操作同3。

8、洗滌:操作同5。

10、顯色:每孔先加入顯色劑A50H1,再加入顯色劑B50H1,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘

11、終止:每孔加終止液50H1,終止反應(此時藍色立轉黃色》。

12、測定:以空白空調零,450m波長依序測量各孔的吸光度(0D值)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

操作事項:

1、小鼠5羥色胺4(5一HT4)elisa試劑盒準備:所有試劑都必須在使用達到室溫,使用后請立即按照說明書要求保存試劑。實驗操作中請使用一次性的吸頭,避免交叉污染。

2、加樣:加樣或加試齊,請注意在吸取標本/標準品,酶結合物或底物時,個孔與后一個孔加樣之間時間間隔如果太大,將會導致不同的“預孵育"時間,從而明顯地影響到測里值的準確性及重復性。一次加樣時間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內,如標本數里多,推薦使用多道移液器加樣。

3、孵育:為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜,以避免液體蒸發;洗板后應盡快進行下步操作,任何時侯都應避免酶標板處于干燥狀態:同時應嚴格遵守給定的孵育時間和溫度。

4、洗滌:洗滌過程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干,勿將濾紙直接放入反應孔中吸水,同時要消除板底殘留的液體和手指印,避免影響后的酶標儀讀數。

5、試齊酒制:DetectionA及DetectionB在使用請手甩幾下或少時離心處理,以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的里配置使用,并使用相應的稀釋液配制,不能混淆。請精確配置標準品及工作液,盡里不要微里配置(如吸取檢測溶液時,一次不要小于10日1),以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差;請勿重復使用已稀釋過的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。

6、反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化(比如,每隔10分鐘),如顏色較深,請提加入終止液終止反應,避免反應過強從而影響酶標儀光密度讀數。

7、底物:底物請避光保存,在儲存和溫育時避免強光直接照射。建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請后乘以稀釋倍數。

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