HSC-T6細胞是大鼠肝星狀細胞系，廣泛應用于肝纖維化機制研究、藥物篩選等生物醫藥領域，其培養過程對環境、試劑、操作規范要求嚴苛，任何環節的疏漏都可能導致細胞污染、生長異?；蚬δ芨淖?，影響實驗結果的可靠性。下面結合實操經驗，詳細梳理HSC-T6細胞培養的關鍵步驟，解析培養過程中常見問題及解決方案，為科研人員提供標準化、可落地的培養參考，助力實驗高效開展。
HSC-T6（大鼠肝星形細胞）細胞培養的關鍵步驟，需貫穿“準備-接種-培養-傳代-凍存”全流程，每一步都需嚴控細節。前期準備是基礎，需搭建無菌環境，對培養皿、離心管、移液管等耗材進行高壓蒸汽滅菌，超凈工作臺用紫外燈照射30分鐘消毒，同時檢測試劑有效性——培養基選用含10%胎牛血清、1%雙抗的DMEM高糖培養基，胎牛血清需篩選無支原體、低內毒素批次，雙抗可有效預防細菌污染。細胞復蘇環節，將凍存管從液氮中取出后，迅速放入37℃水浴鍋快速解凍（1-2分鐘），解凍后離心去除凍存液，用新鮮培養基重懸細胞，輕柔吹打避免細胞損傷，隨后接種至預溫的培養皿中，置于37℃、5%CO?培養箱中靜置培養。
細胞培養與傳代是維持細胞活性的核心。培養期間需每日觀察細胞狀態，包括形態、密度及有無污染：正常HSC-T6細胞呈梭形或多邊形，貼壁生長，邊界清晰；若發現細胞形態變圓、漂浮增多，可能是營養缺乏或污染前兆。當細胞密度達到70%-80%時，需及時傳代，避免細胞過度融合導致生長停滯——傳代時先用PBS緩沖液沖洗細胞2次，加入消化液（0.25%-EDTA），37℃孵育1-2分鐘，顯微鏡下觀察到細胞皺縮、脫落時，加入新鮮培養基終止消化，離心后重懸細胞，按1:3比例接種至新培養皿，補充培養基后繼續培養。
細胞凍存是長期保存細胞的關鍵，需兼顧細胞活性與復蘇效率。凍存時選用含10%二甲基亞砜（DMSO）、90%胎牛血清的凍存液，DMSO可減少細胞內冰晶形成，避免細胞損傷；將對數生長期的細胞消化、離心后，用凍存液重懸，調整細胞濃度至1×10?-1×10?個/mL，分裝至凍存管中，采用梯度降溫法凍存（4℃放置30分鐘，-20℃放置1小時，-80℃過夜，次日轉入液氮長期保存），避免溫度驟變損傷細胞。
結合實操經驗，解析HSC-T6細胞培養常見問題及解決方案。一是細胞污染，分為細菌污染（培養基渾濁、有異味）和真菌污染（出現白色絮狀物），預防核心是嚴控無菌操作，污染后可根據污染類型加入對應抗生素處理，嚴重污染時需丟棄細胞，消毒培養環境。二是細胞貼壁不良，多因培養基營養不足或培養皿未包被，可縮短消化時間、更換新鮮血清，必要時用明膠包被培養皿提升貼壁率。三是細胞生長緩慢，可能是培養溫度、CO?濃度異?；蚣毎芏冗^低，需校準培養箱參數，保證37℃、5%CO?穩定，傳代時適當提高接種密度。
綜上，HSC-T6（大鼠肝星形細胞）細胞培養的核心是“無菌操作、精準控溫、規范流程”，關鍵步驟的細節把控的與常見問題的及時處置，是保障細胞活性與實驗可靠性的基礎。科研人員需嚴格遵循標準化培養流程，結合細胞生長狀態動態調整操作細節，才能獲得形態均一、活性穩定的HSC-T6細胞，為肝纖維化相關研究提供可靠的細胞模型。
