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 ELISA操作注意事項

許多人在使用酶標儀之前是通過目測判斷結果，操作過程隨意性較大，在使用酶標儀后操作必須規范。 

A. 使用移液器加液，移液槍頭不能混用。
B. 洗板要干凈，避免交叉污染。
C. 嚴格按照試劑盒的說明書操作，反應時間準確。
D. 請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內部，操作完成注意做好清潔工作。
E. 不要在測量過程中關閉電源。
F. 對于因試劑盒問題造成的測量結果的偏差，應根據實際情況及時修改參數，以達到好的效果。
G. 使用后蓋好防塵罩。

H. 出現技術故障時應及時與廠家聯絡，切勿擅自拆卸酶標儀。

注意：

1、 不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同，務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性.
2、 若不同批號試劑的不同組分（A液或酶工作液），或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現顯色淺或本底高，花板等情形。
3、 加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響極大，建議校對加樣器。
4、 反應時間的誤差，做大量標本時，孔和后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。
5、 由于滴瓶的精密性肯定不如加樣器，不排除不同滴頭滴量的誤差。另外滴加過程中是否產生氣泡、速度是否均勻，是否顫動等影響液量的因素均可導致以上情況。高標準要求時應使用加樣器。
6、 閾值附近實際上是個灰區（gray scale）,不能截然分為陰性、陽性，國外廠家均要求對這部分可疑標本進行奇數次復檢，以次數多者為準，如一次陽兩次陰后判為陰，但實際上是否為陰不好說，只有判為可疑，臨床上可以讓患者過一段時間后再測。
7、 肉眼觀察稍顯色，酶標儀打印為陰性的標本在實際工作中是難以避免的，肉眼目測結果不可靠，應以酶標儀判讀為準。
8、 由陰性變為強陽性原因多為操作過程中漏加試劑等有關。
9、 臨界值附近標本波動為正?，F象，任何試劑均不可避免?？梢钥紤]將標本做奇數次復檢。