rmc-1鼠視網膜muller細胞培養方法是一家專業生產生化試劑的經銷商，本公司產品多達幾萬種，細胞產品的的研發和銷售，種類齊全，備貨充足，全部庫存商品價格合理、所有產品通過質檢，歡yinglai電zi詢，如需其它產品可與客服人員聯系。

來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

服務流程：

預約登記→辦理相關手續→復蘇細胞→細胞質量檢查→發送細胞（或自己來取細胞）→細胞售后技術咨詢答疑。

養方法如下：

1、從手術室無菌取腦髓灰質或白質后，仔細剝除腦膜、血管和纖維成分，置Hanks液中漂洗一、二次。

2、置于30—50倍體積的Hanks液中，此時腦組織比較柔軟，反復吹打即制成細胞懸液。

3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后，細胞或細胞團快自然下沉，脂肪等雜物易漂浮，可吸除上層、反復二、三次，即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細胞成分。

4、在沉降物中加入適量培養液，通過紗網成紗布過濾，計數并調整細胞密度。

5、接入培養瓶或皿中，置5%CO2溫箱中培養。

實驗器皿：

→ 玻璃瓶及相應的膠塞或膠木螺旋蓋

→ 用培養瓶、蓋玻片

→ 移液管、吸管、燒杯、離心管和培養皿

→ 塑料培養皿（35mm）、塑料培養板（6、24、96孔）

注意 : 培養用的蓋玻片必須不含鉛、不發霉，可用0.2N鹽酸浸泡10分鐘，小鼠腦微血管內皮細胞 Bend3細胞用蒸餾水洗2次，每次10分鐘，然后移入丙酮或乙醇浸泡10分鐘，再用雙蒸水洗2次，每次10分鐘，烘干待消毒。凡組織學用過的舊蓋玻片一般不用，從培養箱內取出細胞時要旋緊瓶蓋，用酒精棉球擦拭顯微鏡的臺面，再在鏡下觀察細胞。

購買方案：

→ 購買我司細胞的客戶，請先與我司細胞銷售人員核實訂購的rmc-1鼠視網膜muller細胞培養方法、種屬、貨號、數量、商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。

→晶抗生物有細胞庫和專業實驗室無菌操作，同時接受客戶復蘇、委托培養服務，并提供的科研項目解決方案以及實驗服務。

→我司能提供原代及傳代細胞、復蘇及凍存、懸浮及貼壁、國外及國內細胞，我們擁有著多年的細胞培養經驗，客戶可信賴使用。

服務流程：

預約登記→

辦理相關手續→

復蘇細胞→

細胞質量檢查→

發送細胞（或自己來取細胞）→

細胞售后技術咨詢答疑→

我司細胞*、好培養、售后有保障。經過嚴格的控制，從組織來源到實驗室條件，從冷凍存儲到細胞復蘇得以驗證，歡ying廣大科研用戶lai電zi詢訂購！